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IPO Coimbra

IPO Coimbra

Descrição da instituição

O Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil, EPE (IPO de Coimbra) é hoje uma Instituição de referência na prestação de cuidados de saúde ao doente oncológico. Com acreditação total desde 2005 pelo Caspe Healthcare Knowledge Systems (CHKS) e desde 2011 pela Organization of European Cancer Institutes (OECI) comoClinical Cancer Center, o IPO de Coimbra tem vindo a reforçar o seu papel na rede de cuidados de saúde da Região Centro, na comunidade de doentes e famílias que serve e entre os demais parceiros, numa lógica de proximidade e humanização.

Tendo a multidisciplinaridade como premissa fundamental em Oncologia, desenvolve a sua atividade em Grupos Multidisciplinares de Patologia, centrados no cuidar do doente no percurso da doença e em toda a sua dimensão. Nesta perspetiva, organiza-se em torno das expectativas e necessidades dos doentes e famílias, comprometendo-se a levar a cabo as melhores práticas clínicas no que respeita ao acesso, qualidade e segurança, produtividade e desempenho económico-financeiro, numa cultura de responsabilidade, sustentabilidade e coesão social.

A investigação é um pilar estratégico da Governação Clínica e da Instituição, no triénio 2021-2023. Responder aos desafios do conhecimento em Oncologia implica assumir uma visão estratégica para a investigação, desenvolvimento e inovação, fomentar a convergência de áreas do saber, agilizar o acesso a estruturas de apoio aos projetos de investigação, maximizar o capital humano com a integração de projetos multidisciplinares, em cooperação com outras unidades ou centros de investigação, nacionais e internacionais, potenciando a evidência científica que suporte a prestação de melhores cuidados de saúde ao doente oncológico.

Com a recente reestruturação do Gabinete Coordenador da Investigação, o IPO de Coimbra aposta em profissionais diferenciados e capacitados em desenvolver investigação clínica, básica e transaccional, tendo criado o Fundo para a Investigação, que permitirá o financiamento da investigação através da atribuição de prémios e bolsas. Assume assim os ensaios clínicos como incontornáveis para uma prática clínica de excelência em Oncologia.

Ano

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Indicadores Gerais
Nº Estudos Clínicos ativos por tipo de estudo
  • 20
    Ensaios Clínicos ativos
  • 16
    Estudos Não-Intervencionais ativos
Nº Estudos Clínicos iniciados por tipo de estudo
  • 5
    Ensaios Clínicos iniciados
  • 9
    Estudos Não-Intervencionais iniciados
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por área terapêutica
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por fase
Nº Estudos Clínicos ativos por tipologia de objeto de ensaio
Nº Ensaios Clínicos ativos por área terapêutica
  • 150
    Nº Publicações Revistas indexadas - últimos 5 anos completos
  • 95
    Nº Profissionais de Saúde com formação específica em GCP
Indicadores de Capacidade Global
  • 134
    Nº Camas Disponíveis na instituição
  • 200
    Nº Médicos na Instituição
  • 281
    Nº Enfermeiros na Instituição
  • 10
    Nº Farmacêuticos na Instituição
  • 2,5 milhões
    Nº Habitantes abrangido pela instituição
Indicadores de RH afetos à Investigação
Nº Total de Pessoas dedicadas à investigação clínica na instituição
  • 40
    Investigadores
  • 6
    Gestores, Administrativos, Juristas e Financeiros
  • 2
    Coordenadores de Estudos
  • 14
    Enfermeiros
  • 10
    Farmacêuticos
Indicadores de Eficiência
  • 42
    Participantes recrutados para ensaios clínicos / estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 85%
    Taxa de recrutamento média por ensaio clínico / estudo clínico com intervenção de dispositivos médicos
  • 30 dias
    Tempo médio de recrutamento do primeiro doente e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 15 dias
    Tempo médio entre submissão e aprovação do Contrato Financeiro em ensaios clínicos e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
Indicadores Gerais
Nº Estudos Clínicos ativos por tipo de estudo
  • 15
    Ensaios Clínicos ativos
  • 8
    Estudos Não-Intervencionais ativos
Nº Estudos Clínicos iniciados por tipo de estudo
  • 5
    Ensaios Clínicos iniciados
  • 4
    Estudos Não-Intervencionais iniciados
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por área terapêutica
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por fase
Nº Estudos Clínicos ativos por tipologia de objeto de ensaio
Nº Ensaios Clínicos ativos por área terapêutica
  • 126
    Nº Publicações Revistas indexadas - últimos 5 anos completos
  • 84
    Nº Profissionais de Saúde com formação específica em GCP
Indicadores de Capacidade Global
  • 219
    Nº Camas Disponíveis na instituição
  • 199
    Nº Médicos na Instituição
  • 287
    Nº Enfermeiros na Instituição
  • 8
    Nº Farmacêuticos na Instituição
  • 2.500 milhões
    Nº Habitantes abrangido pela instituição
Indicadores de RH afetos à Investigação
Nº Total de Pessoas dedicadas à investigação clínica na instituição
  • 40
    Investigadores
  • 6
    Gestores, Administrativos, Juristas e Financeiros
  • 2
    Coordenadores de Estudos
  • 14
    Enfermeiros
  • 8
    Farmacêuticos
Indicadores de Eficiência
  • 30
    Participantes recrutados para ensaios clínicos / estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 85%
    Taxa de recrutamento média por ensaio clínico / estudo clínico com intervenção de dispositivos médicos
  • 30 dias
    Tempo médio de recrutamento do primeiro doente e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 15 dias
    Tempo médio entre submissão e aprovação do Contrato Financeiro em ensaios clínicos e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
Indicadores Gerais
Nº Estudos Clínicos ativos por tipo de estudo
  • 22
    Ensaios Clínicos ativos
  • 6
    Estudos Não-Intervencionais ativos
Nº Estudos Clínicos iniciados por tipo de estudo
  • 6
    Ensaios Clínicos iniciados
  • 0
    Estudos Não-Intervencionais iniciados
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por área terapêutica
Nº Estudos Clínicos não intervencionais ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por tipo de promotor
Nº Ensaios Clínicos ativos por fase
Nº Estudos Clínicos ativos por tipologia de objeto de ensaio
Nº Ensaios Clínicos ativos por área terapêutica
  • 50
    Nº Publicações Revistas indexadas - últimos 5 anos completos
  • 95
    Nº Profissionais de Saúde com formação específica em GCP
Indicadores de Capacidade Global
  • 177
    Nº Camas Disponíveis na instituição
  • 212
    Nº Médicos na Instituição
  • 293
    Nº Enfermeiros na Instituição
  • 10
    Nº Farmacêuticos na Instituição
  • 2,5 milhões
    Nº Habitantes abrangido pela instituição
Indicadores de RH afetos à Investigação
Nº Total de Pessoas dedicadas à investigação clínica na instituição
  • 40
    Investigadores
  • 6
    Gestores, Administrativos, Juristas e Financeiros
  • 2
    Coordenadores de Estudos
  • 14
    Enfermeiros
  • 10
    Farmacêuticos
Indicadores de Eficiência
  • 143
    Participantes recrutados para ensaios clínicos / estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 85%
    Taxa de recrutamento média por ensaio clínico / estudo clínico com intervenção de dispositivos médicos
  • 30 dias
    Tempo médio de recrutamento do primeiro doente e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos
  • 15 dias
    Tempo médio entre submissão e aprovação do Contrato Financeiro em ensaios clínicos e estudos clínicos com intervenção de dispositivos médicos

Áreas de investigação clínica de interesse / com maior experiência

Áreas de investigação clínica de interesse / com maior experiência

  • Cancro da mama, digestivo, cabeça e pescoço, pulmão, pele, urologia, sistema nervoso central, ginecologia, hematologia, endocrinologia e neuroendócrinos;
  • Oncogeriatria;
  • Oncosexologia;
  • Cuidados Paliativos;
  • Sobreviventes de Cancro;
  • Qualidade de Vida;
  • Nutrição, Reabilitação e Exercício físico;
  • Terapêuticas não farmacológicas;
  • Prevenção primária, secundária e terciária;
  • Epigenética e Biologia tumoral;
  • Oncologia Molecular;
  • Ensaios de fase II/III de novos medicamentos ou novas terapêuticas;
  • Estudos de "Evidência em contexto real " (Real Word Evidence");
  • Novas técnicas ou tecnologias;
  • Radiobiologia.

Galeria

Bloco Operatório

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Laboratório

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